BY MABRUETORKA

Publié le par Entraide Fibromyalgie Ouest

Je me permets de faire le relais de cet article

On se moque du monde !



Et des fibromyalgiques !


Une réponse à la question de Mme Pascale Gruny  député de l’Aisne.

Celle ci pose les questions habituelles.

Mais la réponse laisse pantois :

« Cette affection pourra bénéficier de l’ensemble des mesures prévues par le plan concernant la recherche, la coordination, la prise en charge des malades et l’insertion sociale »

Le dernier plan anti- en particulier finissait en 2011.  Le nouveau plan qui devait être mis en place en mars 2012 n’est pour le moment pas en route !

On voit bien qu’il s’agit d’une réponse toute faite, qui ne prend absolument pas en compte la détresse des personnes malades de la fibromyalgie.

 

TOUS ENSEMBLES LE 12 MAI 2012


MONTRONS NOUS


FAISONS NOUS


VOIR ET ENTENDRE

 

 http://questions.assemblee-nationale.fr/q13/13-124367QE.htm

13ème législature Question N° : 124367 de Mme  ( Union pour un Mouvement Populaire – Aisne )

Question écrite Ministère interrogé > Travail, emploi et santé Ministère attributaire > Travail, emploi et santé Rubrique > santé Tête d’analyse > maladies rares Analyse > traitement. fibromyalgie

Question publiée au JO le : 13/12/2011 page : 13021 Réponse publiée au JO le : 01/05/2012 page : 3418

Texte de la question

Mme Pascale Gruny attire l’attention de M. le ministre du travail, de l’emploi et de la santé sur la possibilité de reconnaître officiellement la fibromyalgie. La fibromyalgie est un syndrome se caractérisant par l’association de douleurs chroniques et diffuses dans l’ensemble de l’organisme. Ces symptômes sont connus par près de 2 millions de français, dont 80 % à 90 % sont des femmes. Ces douleurs ont des répercussions non négligeables sur la vie professionnelle, sociale et familiale, mais également ont un retentissement non négligeable sur le plan psychologique notamment en raison de l’absence de traitements et de recherches, mais aussi du fait de l’indifférence du milieu médical et du rejet des entités de délivrer une prise en charge alors même que l’Organisation mondiale de la santé a reconnu la fibromyalgie depuis 2007 comme une maladie. En conséquence, elle lui demande ce qu’il compte faire pour prendre en compte la douleur de ces personnes et les aider à vivre avec cette souffrance quotidienne.

Texte de la réponse

La fibromyalgie, également dénommée syndrome fibromyalgique, est composée d’un ensemble de symptômes dont le principal est une douleur chronique, majorée par les efforts, s’accompagnant de , de perturbations du sommeil et de troubles anxio-dépressifs. Ce syndrome n’a pas de cause connue. Le diagnostic en est posé devant la persistance des symptômes et l’absence d’autre maladie identifiée, d’anomalie biologique ou radiologique. La prévalence de la fibromyalgie est estimée à 3,4 % chez la femme et 0,5 % chez l’homme. Il n’existe pas à ce jour de traitement spécifique ni de prise en charge bien établie du syndrome fibromyalgique. Saisie par le ministère de la santé, la Haute autorité de santé (HAS) a réalisé un état des lieux des données disponibles concernant le syndrome fibromyalgique de l’adulte et proposé des orientations aux professionnels de santé pour prendre en charge les personnes qui en souffrent. Ces travaux ont été publiés en juillet 2010 sous la forme d’un rapport d’orientation. La fibrromyalgie, dont la présentation, la gravité et l’évolution sont très variables d’un patient à l’autre, ne peut être inscrite sur la liste des affections comportant un traitement prolongé et une thérapeutique particulièrement coûteuse (ALD 30). Le bénéfice d’une exonération du ticket modérateur au titre d’affection hors liste (ALD 31) est par ailleurs limité, conformément à l’article R. 322-6 du code de la sécurité sociale, aux formes graves d’une maladie ou de formes évolutives ou invalidantes d’une maladie grave nécessitant un traitement d’une durée prévisible supérieure à 6 mois, et particulièrement coûteux en raison du coût ou de la fréquence des actes, prestations et traitements. La fibromyalgie ne répond généralement pas à ces critères. Toutefois, l’amélioration de la qualité de vie des personnes atteintes de fibromyalgie fait partie des objectifs du plan « Amélioration de la qualité de vie des personnes atteintes de maladies chroniques » (2007-2011), élaboré conjointement avec des associations représentant les patients. S’adressant à l’ensemble des malades souffrant de maladies chroniques, ce programme d’actions a tenu compte des besoins exprimés par les trois associations concernées par la fibromyalgie (fédération nationale des associations françaises de fibromyalgie ; association fibromyalgie France et association française des syndromes de  chronique et de fibromyalgie). Cette affection pourra bénéficier de l’ensemble des mesures prévues par le plan concernant la recherche, la coordination, la prise en charge des malades et l’insertion sociale.




---------------

http://fibromyalgies.fr/

 

Article récolté sur le site de Jenny qui ne m'en voudra pas de lui avoir emprunté :

http://www.unelouvecombat.info/archives/2012/05/09/24221805.html

 

Edité le 10 mai 2012 par Evy.

Publié dans Articles collectés

Commenter cet article